Prodotti

• Un sistema di telecamere opzionale consente di osservare e registrare efficacemente l'intero processo di dissoluzione del farmaco, fornendo informazioni importanti per lo sviluppo e la sperimentazione.

• Il solvimetro a dodici punti può testare contemporaneamente 12 campioni, collegabile al sistema di campionamento automatico per migliorare efficacemente l'efficienza sperimentale.

• Il sistema di dissoluzione di campionamento automatico è dotato di pompe a iniezione, collettori e controllori per un processo di campionamento completamente automatizzato che consente la somministrazione sincronizzata e la pulizia automatica sincronizzata dei tubi.

• Realizzare il controllo della velocità della zona 2/3, ampliare la gamma di applicazioni sperimentali, aiuta la R & D a migliorare la rapidità sperimentale e a ridurre il ciclo di ricerca e sviluppo di nuovi prodotti.

• Disponibile con "strumento di carico e scarico del cesto" per proteggere il cesto da danni a causa di errori di funzionamento umani.

• Il dispensometro universale LOGAN è dotato di diversi accessori e può essere utilizzato per il metodo basket (USP I), il metodo remo (USP II), il metodo remo a disco (USP V), il metodo rotore (USP VI) e il metodo coppa della farmacia cinese e soddisfa i requisiti specifici.

• Il dispensatore universale LOGAN è dotato di componenti quali: dissoluzione intrinsica (per la prova di farmaci originali in polvere, velocità di dissoluzione intrinseca), cella di immersione (vasca di campioni immersiva - per l'impianto di prova dell'unguento) e vasi di picco (tazze di picco in fondo per l'accumulo di farmaci che precipitano facilmente sul fondo della tazza di dissoluzione).

• Il solubilimetro universale LOGAN consente la filtrazione multipla. Il doppio coperchio del bicchiere garantisce che tutti i contenitori siano coperti in modo solido, riducendo la quantità di evaporazione.

• Offre una connessione efficace tra analisi UV online (ADUV), analisi fase liquida diluita online (ADLC), dissoluzione in fibra ottica, ADFO e piattaforme di diluizione ASP2000.

• Il sistema è conforme ai requisiti di USP, EP, JP e farmacopedia cinese.

• L'intero sistema di dissoluzione, dotato di funzionalità come tracciamento di audit, gestione delle autorizzazioni e firma elettronica, è pienamente conforme alle norme CFR21Part 11 e GMP/GLP per soddisfare i requisiti di integrità dei dati relativi all'industria farmaceutica.